IAC-SEP®赭曲霉毒素A免疫親和柱

（產(chǎn)品編號：IAC105）

使用對象

赭曲霉毒素A免疫親和柱能夠特異性的純化與濃縮樣品中的赭曲霉毒素A。赭曲霉毒素A免疫親和柱廣泛地應用于糧食、飼料、大豆、油菜籽、植物油、醬油、醋、醬及醬制品和酒類等樣品的提取，該方法速度快、操作簡單、準確性高，對準確靈敏的測定樣品中的赭曲霉毒素A起到十分重要的作用。

適用于以下標準：

GB/T 23502-2009 食品中玉赭曲霉毒素A的測定-免疫親和層析凈化高效液相色譜法

SN/T 1746-2006 進出口大豆、油菜籽和食用植物油中赭曲霉毒素A的檢測方法

原理

樣品經(jīng)甲醇+水提取液提取、過濾、稀釋，然后通過鍵合有赭曲霉毒素A特殊抗體的免疫親和柱。此時，赭曲霉毒素A被親和柱中的抗體特異性的吸附，用水或緩沖液將免疫親和柱上的雜質除去，然后用甲醇使抗體變性，從而將赭曲霉毒素A從親和柱上洗脫下來。后，用HPLC或熒光計進行定量檢測。

儲存條件

該親和柱保存在2-8 °C條件下，不能冷凍，保質期為18個月。建議在室溫（18-30°C）下使用。

實驗溶液制備

提取液1，甲醇/水（8+2）：取80mL甲醇加20mL水，混合均勻。

提取液2，稱取150g氯化鈉，20g碳酸氫鈉溶于900mL水中，用水定容至1L

 HPLC流動相，乙腈/水/乙酸（99+99+2）：取495mL乙腈和10mL乙酸于1L容量瓶中，用純水定容至1L，用0.22微米的尼龍篩過濾。

標準溶液的配制：取赭曲霉毒素A標準儲備液，流動相為稀釋液，配制標準品溶液。例如：取100uL標準品儲備液10ug/mL于10mL容量瓶中，用流動相定容至10mL，那么，赭曲霉毒素A標準品濃度為100ng/mL              

注：配制好的標準品溶液有效期為7天。

沖洗液：稱取25g氯化鈉，5g碳酸氫鈉溶于900mL水中，用水定容至1L

真菌毒素清洗緩沖液：稱取25g氯化鈉，5g碳酸氫鈉溶于900mL水中，加入0.1mL吐溫-20，用水定容至1L

pH 7.0 PBS溶液：稱取8.0g氯化鈉，1.44g磷酸氫二鈉，0.24g磷酸二氫鉀，0.2gKCL，用990mL純水溶解，然后用濃鹽酸調節(jié)pH值至7.0，后用純水稀釋至1000mL。

液相色譜條件

色譜柱：Cloversil-C18 4.6*150mm（5um）

流動相：乙腈/水/乙酸（99+99+2）

流速：0.8mL/min

檢測器：熒光檢測器，激發(fā)波長333nm,發(fā)射波長477nm

進樣體積：20~100uL

分析步驟

赭曲霉毒素免疫親和柱的柱容量(大吸附赭曲霉毒素)為100ng，當樣品中赭曲霉毒素A超過測定范圍時，請適當減小上柱體積，使其在檢測范圍內(nèi)，計算出準確含量。

1. 樣品提取及稀釋：

谷物、糧食、大豆、油菜籽、植物油等樣品：（測定范圍0-250μg/kg） 稱取20g磨細的樣品，5g 氯化鈉；置于250mL具塞錐形瓶中，或勻質杯中。加入100mL甲醇/水（8+2）溶液。以均質器高速勻質提取2min。取下蓋子，將提取物到入槽紋濾紙上，濾液收集于干凈的容器中。移取10 mL上步的濾液，置于干凈的容器中。用40 mL純水稀釋，混勻。將上步稀釋液通過玻璃微纖維過濾器，濾液收集于玻璃注射器筒中，量取10mL準備上柱凈化。

飼料,辣椒樣品：（測定范圍0-400μg/kg）稱取25g磨細的樣品，5g 氯化鈉；置于250mL具塞錐形瓶中，或勻質杯中。加入100mL甲醇/水（8+2）溶液。以均質器高速勻質提取2min。取下蓋子，將提取物到入槽紋濾紙上，濾液收集于干凈的容器中。移取5 mL上步的濾液，置于干凈的容器中。用45 mL pH 7.0 PBS溶液稀釋，混勻。將上步稀釋液通過玻璃微纖維過濾器，濾液收集于玻璃注射器筒中，量取10mL準備上柱凈化。

酒類：（測定范圍0-62.5μg/kg）稱取20g樣品（含二氧化碳類酒稱取前置于4℃冰箱冷藏30min，然后過濾或超聲制樣），置于25mL容量瓶中，加入提取液2定容至25mL，搖勻。移取10 mL上步的溶液，置于干凈的容器中。用40 mL純水稀釋，混勻。將上步稀釋液通過玻璃微纖維過濾器，濾液收集于玻璃注射器筒中，量取10mL準備上柱凈化。

醬油，醋，醬及醬制品：（測定范圍0-100μg/kg）稱取25g樣品，置于50mL容量瓶中，加入甲醇/水（8+2）定容至50mL，超聲提取2min。將提取物到入槽紋濾紙上，濾液收集于干凈的容器中。移取10 mL上步的濾液，置于干凈的容器中。用40 mL純水稀釋，混勻。將上步稀釋液通過玻璃微纖維過濾器，濾液收集于玻璃注射器筒中，量取10mL準備上柱凈化。

2） 樣品的凈化

谷物、糧食、大豆、油菜籽、植物油、飼料、辣椒、醬油，醋，醬及醬制品等樣品：將上步10 mL濾液，以1滴/秒的流速全部通過赭曲霉毒素A免疫親合柱，直至空氣進入到親合柱中。用10 mL真菌毒素清洗液以1-2滴/秒的流速淋洗親合柱；再用10mL純水以1-2滴/秒的流速淋洗親合柱，直至空氣進入到親合柱中。用1.5 mL HPLC級的甲醇以1 滴/秒的流速淋洗親合柱，將所有樣品淋洗液（1.5 mL)收集于玻璃測試管中。將1.5mL淋洗液用1.5mL純水稀釋，混勻，注入HPLC檢測；或將1.5mL淋洗液在50℃氮氣下吹干，用1mL流動相定容后，混勻，注入HPLC檢測。

酒類：將上步10 mL濾液，以1滴/秒的流速全部通過赭曲霉毒素A免疫親合柱，直至空氣進入到親合柱中。用10 mL沖洗液以1-2滴/秒的流速淋洗親合柱；再用10mL純水以1-2滴/秒的流速淋洗親合柱，直至空氣進入到親合柱中。用1.5 mL HPLC級的甲醇以1 滴/秒的流速淋洗親合柱，將所有樣品淋洗液（1.5 mL)收集于玻璃測試管中。將1.5mL淋洗液用1.5mL純水稀釋，混勻，注入HPLC檢測；或將1.5mL淋洗液在50℃氮氣下吹干，用1mL流動相定容后，混勻，注入HPLC檢測。

IAC-SEP®赭曲霉毒素A免疫親和柱注意事項

1. 親和柱凈化后的洗脫液不能用尼龍膜或有機系膜過濾，負責會損失部分赭曲霉毒素。
2. 樣品添加回收試驗時，標準品添加到樣品中，靜置2小時后或過夜，再進行樣品前處理，否則會出現(xiàn)回收率偏低的現(xiàn)象。
3. 不要隨便更改操作說明書中的操作步驟，如需更改要和本公司技術部聯(lián)系，確認更改是否合理。
4. 操作步驟中，樣品過柱，淋洗，洗脫時，一定要控制好流速，不能太快，否則會使檢測結果偏低。
5. 如果將標準品直接過柱驗證回收率時，一定要確保標準上柱液中甲醇濃度不要超過25%，否則會影響柱子的吸附能力。
6. 試驗中使用的玻璃儀器等，一定要清洗干凈，尤其是用次氯酸等處理過的儀器，否則會使檢測結果偏低。
7. 當用氮氣濃縮洗脫液時，氮氣流不要太大，否則會損失部分赭曲霉毒素。

需要準備的設備及試劑